Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Ваш город
Припадки, сопровождающиеся судорогами
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПТ от «Геномед»
цена
от 16000 ₽
срок
от 3 рабочих дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ, РАРР-а). На 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПТ от «Геномед»
- Определяет синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России — сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК-тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК — самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем нестандартный материал (волосы, ногти и проч.)
- Срок исследования — от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 3950 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в «Геномеде» стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос — 0 ₽
Переплата — 0 ₽
Рассрочка — 6 месяцев

Подробнее по номеру 8 800 333 45 38

Получите консультацию генетика по любому вопросу в МГЦ «Геномед»:
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID-19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать, нажав на кнопку «Подробнее»
В нашем медцентре
Онлайн (по телефону, Skype, Whatsapp, Viber, Telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России:

- ДНК-тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель OncoDEEP в России
цена
3700 ₽
срок
5 дней
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности или для выявления моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать, какая диета подходит именно Вам, определить, откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На эти вопросы ответит Нутригенетика от «Геномед».

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт-генетик поможет правильно интерпретировать отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать:
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, невидимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
12500 ₽
срок
12 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит, предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы:
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Как откорректировать ваш микробиоценоз
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний — уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие!

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной видео-ЭЭГ-мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Припадки, сопровождающиеся судорогами

Состояние характеризуется патологической электрической активностью нервных клеток, а также местными или общими неврологическими проявлениями.

Припадки, сопровождающиеся судорогами, делятся на следующие виды:

  1. Эпилептические. Эпилепсия — заболевание головного мозга, для которого характерны судорожные приступы, не связанные с провоцирующим действием стрессовых факторов.
  2. Соматические — развиваются на фоне какой-либо патологии головного мозга, например при опухолях, инсультах и др.
  3. Неэпилептические — возникают на фоне транзиторных изменений ЦНС и прекращаются с устранением вызвавшей их причины. Припадки, сопровождающиеся судорогами, могут возникнуть на фоне обезвоживания, повышения температуры тела у детей (фебрильные судороги), при токсическом действии алкоголя, наркотических веществ и лекарственных препаратов, а также при некоторых инфекциях и патологии сердечно-сосудистой системы.
  4. Психогенные. Такие припадки, сопровождающиеся судорогами, возникают у больных, страдающих от психических заболеваний. Но в отличие от той же эпилепсии в этом случае нет патологической электрической активности головного мозга.

Причины припадков, сопровождающихся судорогами

  • Отек головного мозга.
  • Травмы черепа и мозга.
  • Аутоиммунные патологии — церебральный васкулит, рассеянный склероз.
  • Нейроинфекции — СПИД, абсцессы, энцефалиты и др.
  • Врожденные аномалии — болезни накопления, дегенеративные изменения мозгового вещества.
  • Метаболические нарушения — гипогликемия, изменение электролитного состава крови – гипокальциемия и гипонатриемия, дефицит витамина В6 и другие.

Симптомы припадков, сопровождающихся судорогами

Припадкам, сопровождающимся судорогами, часто предшествует аура, во время которой пациенты могут ощущать возбуждение, тревогу, чувство отстраненности, дежавю, неприятные запахи, тошноту и другие симптомы.

Сами приступы могут протекать по-разному и в зависимости от этого выделяют:

  1. Парциальные припадки, сопровождающиеся локальными судорогами, при которых пациент остается в сознании. В ряде случаев оно спутанное, но сохраняется определенная осведомленность о происходящем. Пациенты пытаются как-то контролировать ситуацию, например избегать раздражающего стимула.
  2. Генерализованные припадки, сопровождающиеся судорогами, начинаются с двигательных нарушений и потери сознания:
    • тонические приступы. Сопровождаются тоническим сокращением мышц, которое распространяется от периферии к центру;
    • тонико-клонические. Сначала развивается спазм мышц, а потом их попеременное расслабление и спазмирование, т. е. образуются клонические движения. Приступ начинается криком (из-за спазма мышц гортани) и падением больного. Возможна утрата контроля тазовых органов, пена изо рта. Длительность — 1–2 минуты;
    • миоклонические. Внешне похожи на проявления удара электрическим током, когда происходит отрывистое подергивание конечностей. Приступ может генерализоваться в тонико-клонический.

Лечение припадков, сопровождающихся судорогами

Терапия припадков, сопровождающихся судорогами, должна проводиться с учетом причины, их вызывавшей. Пациенты должны пройти комплексное медицинское обследование.

Что касается последствий, то однозначно ответить на этот вопрос нельзя. Все зависит от основного заболевания. Если это соматические приступы, они уходят после излечения основного заболевания. При наследственных патологиях, например при болезнях накопления, состояние пациента неизбежно ухудшается.

В медико-генетическом центре «Геномед» можно пройти комплексное обследование, в том числе при генетически обусловленных заболеваниях.

Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38
или обращайтесь к нашим партнерам.

Нажимая на кнопку «Отправить» Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и даете согласие на обработку своих персональных данных

Есть вопрос? Мы ответим!